以下是将GST标签添加到目标蛋白C末端的步骤：

1. 设计引物：设计一对引物。一个引物包含目标蛋白的C末端序列，加上一个限制性内切酶的识别位点。另一个引物包含GST标签序列，加上与第一个引物互补的序列，以及另一个限制性内切酶的识别位点。确保GST标签序列的正确性。

2. PCR扩增：使用目标蛋白的cDNA作为模板，以及设计好的引物进行PCR扩增。确保PCR反应条件（如退火温度、循环次数等）能够使引物扩增至目标蛋白的全长。

3. 限制性内切酶消化：将PCR产物进行双酶切，使用设计好的引物对应的限制性内切酶。确保限制性内切酶的活性和反应条件适当。

4. 连接GST标签：将酶切后的PCR产物和GST载体连接，使用DNA连接酶。根据连接酶的使用说明优化连接反应条件（如温度、时间等）。

5. 转化大肠杆菌：将连接产物转化至大肠杆菌感受态细胞，进行筛选和克隆。选择合适的抗生素筛选标记，如氨苄青霉素（Amp）。

6. 验证：对阳性克隆进行测序验证，确保GST标签成功添加到目标蛋白的C末端。

7. 表达与纯化：将带有GST标签的目标蛋白在大肠杆菌中表达，然后使用GST亲和树脂进行亲和纯化。